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基于血漿游離DNA的快速建庫(kù)方法，采用PCR-free的核心技術(shù)，檢測(cè)更精準(zhǔn)。已獲得超過(guò)三百萬(wàn)臨床病例的驗(yàn)證，建庫(kù)成功率始終高于 99.5%。這套方法高效、準(zhǔn)確、穩(wěn)定、保持較低的重采血率和實(shí)驗(yàn)失敗率，檢測(cè)精準(zhǔn)度高。

代表產(chǎn)品：貝比安^®無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)、貝比安Plus ^®無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)

技術(shù)專利：中國(guó)專利

專利種類：發(fā)明專利

名稱：一種快速構(gòu)建血漿DNA測(cè)序文庫(kù)的方法和試劑盒

專利號(hào)：ZL 201410311003.7

技術(shù)專利：美國(guó)專利

專利類別：發(fā)明專利

名稱：用于構(gòu)建血漿DNA測(cè)序文庫(kù)的方法

專利號(hào)：US 10227587 B2

基于片段化gDNA的快速建庫(kù)方法，采用PCR-free的核心技術(shù)，酶切、修復(fù)與連接三個(gè)步驟的反應(yīng)可以在同一個(gè)反應(yīng)管中完成，無(wú)需轉(zhuǎn)管。操作簡(jiǎn)便，大大降低人為錯(cuò)誤導(dǎo)致結(jié)果異常的可能性，使結(jié)果準(zhǔn)確可靠；同時(shí)避免PCR擴(kuò)增產(chǎn)生的偏好性，減少數(shù)據(jù)冗余，數(shù)據(jù)重復(fù)性佳，陰性與陽(yáng)性結(jié)果區(qū)分明確，檢測(cè)結(jié)果無(wú)灰區(qū)設(shè)置，簡(jiǎn)單明了。有效降低成本，適合大規(guī)模實(shí)驗(yàn)操作。

代表產(chǎn)品：科諾安^®染色體疾病檢測(cè)

發(fā)表文章：1.Wang J, Chen L, Zhou C, Wang L, Xie H, Xiao Y, Zhu H, Hu T, Zhang Z, Zhu Q, Liu Z, Liu S, Wang H, Xu M, Ren Z, Yu F, Cram DS, Liu H. Prospective chromosome analysis of 3429 amniocentesis samples in China using copy number variation sequencing. Am J Obstet Gynecol. 2018, 219(3):287.e1-287.e18. doi: 10.1016/j.ajog.2018.05.030. Epub 2018 May 29.2. Zhou X, Sui L, Xu Y, Song Y, Qi Q, Zhang J, Zhu H, Sun H, Tian F, Xu M, Cram DS, Liu J. Contribution of maternal copy number variations to false-positive fetal trisomies detected by noninvasive prenatal testing. Prenat Diagn. 2017 Apr;37(4):318-322. doi: 10.1002/pd.5014. Epub 2017 Feb 24.

快速建庫(kù)方法，是自主開(kāi)發(fā)的單細(xì)胞染色體拷貝數(shù)檢測(cè)技術(shù)。集單細(xì)胞全基因組放大和測(cè)序文庫(kù)構(gòu)建等復(fù)雜制作流程于一步，具有流程簡(jiǎn)單、耗時(shí)短、結(jié)果穩(wěn)定準(zhǔn)確的優(yōu)點(diǎn)。

代表產(chǎn)品：科孕安^®胚胎植入前遺傳學(xué)篩查

技術(shù)專利：中國(guó)專利

專利種類：發(fā)明專利

名稱：一種快速構(gòu)建單細(xì)胞DNA測(cè)序文庫(kù)的方法和試劑盒

專利號(hào)：ZL 201410773064.5

發(fā)表文章：1、Wang L, Shen J, Cram DS, Ma M, Wang H, Zhang W, Fan J, Gao Z, Zhang L, Li Z, Xu M, Leigh DA, Trounson AO, Liu J, Yao Y. Preferential selection and transfer of euploid noncarrier embryos in preimplantation genetic diagnosis cycles for reciprocal translocations. Fertil Steril. 2017 Oct;108(4):620-627.e4. doi: 10.1016/j.fertnstert.2017.07.010. Epub 2017 Aug 30

血漿DNA突變高靈敏檢測(cè)技術(shù)，是突破性血漿游離DNA低比例的單基因突變檢測(cè)技術(shù)，可以廣泛應(yīng)用在單基因病和腫瘤致病基因檢測(cè)領(lǐng)域。貝瑞基因基于cSMART專利的液態(tài)活檢技術(shù)，成為萬(wàn)級(jí)技術(shù)分辨率的腫瘤突變檢測(cè)方法。

代表產(chǎn)品：昂科益^®腫瘤基因檢測(cè)

技術(shù)專利：美國(guó)專利

專利種類：發(fā)明專利

名稱：片段DNA檢測(cè)方法、片段DNA檢測(cè)試劑盒及其應(yīng)用

專利號(hào)：US 9540687 B2

發(fā)表文章：1. Lv W, Wei X, Guo R, Liu Q, Zheng Y, Chang J, Bai T, Li H, Zhang J, Song Z, Cram DS, Liang D, Wu L. Noninvasive prenatal testing for Wilson disease by use of circulating single-molecule amplification and resequencing technology (cSMART). Clin Chem. 2015 Jan;61(1):172-81. doi: 10.1373/clinchem.2014.229328. Epub 2014 Nov 6.

技術(shù)專利：中國(guó)專利

專利種類：發(fā)明專利

名稱：一種無(wú)創(chuàng)檢測(cè)EGFR基因突變的方法及試劑盒

專利號(hào)：ZL 201310756037.2

發(fā)表文章：2. Han M, Li Z, Wang W, Huang S, Lu Y, Gao Z, Wang L, Kang D, Li L, Liu Y, Xu M, Cram DS, Dai P. A quantitative cSMART assay for noninvasive prenatal screening of autosomal recessive nonsyndromic hearing loss caused by GJB2 and SLC26A4 mutations. Genet Med. 2017 Dec;19(12):1309-1316. doi: 10.1038/gim.2017.54.

技術(shù)專利：香港專利

專利種類：發(fā)明專利

名稱：一種無(wú)創(chuàng)檢測(cè)EGFR基因突變的方法及試劑盒

專利號(hào)：HK1209800

發(fā)表文章：3. Lv W, Li Z, Wei X, Zhu H, Teng Y, Zhou M, Gong Y, Cram DS, Liang D, Han L, Wu L. Noninvasive fetal genotyping in pregnancies at risk for PKU using a comprehensive quantitative cSMART assay for PAH gene mutations: a clinical feasibility study. BJOG. 2019 Nov;126(12):1466-1474. doi: 10.1111/1471-0528.15869.

快速信息分析方法，應(yīng)用在貝瑞基因多個(gè)產(chǎn)品中，是杰出的高效生物信息分析的專業(yè)算法，單個(gè)樣本產(chǎn)生的數(shù)百萬(wàn)條序列與人類基因組數(shù)據(jù)庫(kù)的比對(duì)只需5秒，數(shù)據(jù)處理速度較目前市面上已知的通用算法有很大提升。

代表產(chǎn)品：貝比安^®無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)、貝比安 Plus^® 無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)、科諾安^®染色體疾病檢測(cè)

發(fā)表文章：1. Liang D, Cram DS, Tan H, Linpeng S, Liu Y, Sun H, Zhang Y, Tian F, Zhu H, Xu M, Wang H, Yu F, Wu L. Clinical utility of noninvasive prenatal screening for expanded chromosome disease syndromes. Genet Med. 2019 Mar 4. doi: 10.1038/s41436-019-0467-4.

變異位點(diǎn)檢測(cè)系統(tǒng)，經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的基因型質(zhì)量控制，SNP檢測(cè)的靈敏度達(dá)99.50%以上，真陽(yáng)性率達(dá)99.50%以上；Indel 檢測(cè)的靈敏度達(dá)82.00%以上，真陽(yáng)性率達(dá)88.90%以上；家系樣本基因型檢測(cè)準(zhǔn)確性達(dá)99.90%以上。

代表產(chǎn)品：貝全安^®全外顯子組檢測(cè)

變異位點(diǎn)注釋系統(tǒng)，以“基因組數(shù)據(jù)云”為核心，通過(guò)統(tǒng)計(jì)學(xué)計(jì)算和文本挖掘方法，整合超過(guò)50個(gè)國(guó)際權(quán)威的數(shù)據(jù)庫(kù)和預(yù)測(cè)算法，支持上千萬(wàn)篇文獻(xiàn)的即時(shí)查找，全面覆蓋基因、變異、表型、疾病信息，出具可靠的變異解讀結(jié)果。

代表產(chǎn)品：貝全安^®全外顯子組檢測(cè)

該系統(tǒng)支持用戶實(shí)現(xiàn)全外顯子數(shù)據(jù)本地化的分析解讀?？缮蟼鞅镜厝怙@子基因檢測(cè)數(shù)據(jù)，在貝瑞基因自建的百萬(wàn)級(jí)別臨床知識(shí)庫(kù)和權(quán)威的公共數(shù)據(jù)庫(kù)的基礎(chǔ)上，對(duì)變異進(jìn)行深度解讀，系統(tǒng)可自動(dòng)生成內(nèi)容豐富的數(shù)據(jù)分析結(jié)果，同時(shí)也實(shí)現(xiàn)本地病例庫(kù)和知識(shí)庫(kù)的構(gòu)建。整個(gè)過(guò)程簡(jiǎn)單便捷，無(wú)需過(guò)多人工操作。

代表產(chǎn)品：貝全安^®全外顯子組檢測(cè)

CNVisi^®利用人工智能深度學(xué)習(xí)算法，挖掘20+權(quán)威公共數(shù)據(jù)庫(kù)、百萬(wàn)自有CNV大數(shù)據(jù)以及20多萬(wàn)份CNV-seq臨床實(shí)踐報(bào)告，構(gòu)建7大臨床解讀知識(shí)庫(kù)，精準(zhǔn)注釋解讀、一鍵查詢信息、自定義設(shè)置參數(shù)、AI智能撰寫(xiě)報(bào)告，節(jié)省臨床≥90%的操作時(shí)間，降低解讀報(bào)告工作的復(fù)雜度及難度。

代表產(chǎn)品：科諾安^®染色體拷貝數(shù)變異檢測(cè)